超临界条件下环状碳酸酯的催化合成

内容简介

     《超临界条件下环状碳酸酯的催化合成》由吕小 兵著，从CO2的催化活化着手，研究超临界状态下CO2 和环氧 烷烃的环加成反应，探索超临界化学反应中，CO2既 作反应溶剂又 作反应底物的优势。
     为了解超临界状态下均相催化CO2和环氧乙烷生 成碳酸乙烯 酯反应过程中的相变化，研究了恒定组成的CO2/环氧 乙烷二元体 系在不同温度下和CO2/环氧乙烷/碳酸乙烯酯三元体 系在反应温 度下的相平衡，发现了CO2/环氧乙烷二元体系的混合 临界性质， 推测出超临界状态下CO2和环氧烷烃的环加成反应过 程中必将发 生相分离。
     《超临界条件下环状碳酸酯的催化合成》实现了 超临界条件下均相催化CO2和环氧乙烷生成碳酸乙烯 酯，探讨了反应过程中的相变及其对环加成反应速率 的影响。

目录

1绪论
2文献综述
? 2.1引言
? 2.2超临界流体及其性质
? 2.3超临界流体作为化学反应溶剂的优势
? 2.4超临界化学反应装置
? 2.5超临界化学反应的研究现状
? 2.5.1超临界流体中的均相催化反应
? 2.5.2超临界流体中的多相催化反应
? 2.5.3超临界流体中的酶催化反应
? 2.5.4超临界流体中的高分子合成
? 2.5.5超临界化学反应新的发展方向
? 2.6小结
? 2.7本书研究工作
3超临界条件下二氧化碳／环氧乙烷二元体系以及它们与碳酸乙烯酯三元体系相行为调查
? 3.1引言
? 3.2实验部分
? 3.2.1原料及其提纯
? 3.2.2实验设备
? 3.2.3分析及数据处理
? 3.3结果与讨论
? 3.3.1超临界二氧化碳／环氧乙烷二元体系中相行为的调查
? 3.3.2CO2／环氧乙烷混合物的虚拟临界性质
? 3.3.3超临界二氧化碳／环氧乙烷／碳酸乙烯酯三元体系的相平衡
? 3.3.4超临界条件下均相催化CO2和环氧乙烷环加成反应过程中相行为的推测
? 3.4小结
4超临界条件下碳酸乙烯酯的均相催化合成
? 4.1引言
? 4.2实验部分
? 4.2.1原料及其提纯
? 4.2.2四齿席夫碱配体的合成
? 4.2.3四齿席夫碱金属配合物的合成
? 4.2.4仪器
? 4.2.5环加成反应
? 4.3结果与讨论
? 4.3.1超临界二氧化碳／环氧乙烷混合物的性质
? 4.3.2四齿席夫碱铝配合物的催化性能
? 4.3.3路易斯碱对席夫碱铝配合物催化性能的促进效应
? 4.3.4席夫碱铝配合物／季铵盐或季膦盐双功能催化剂的协同效应
? 4.3.5SalenAIX中苯环上取代基对其催化性能的影响
? 4.3.6反应时间的影响
? 4.3.7影响CO2与环氧乙烷环加成反应的其他因素
? 4.3.8其他四齿席夫碱金属配合物的催化性能
? 4.3.9超临界条件下碳酸丙烯酯的催化合成
? 4.4小结
5四齿席夫碱铝配合物催化CO2与环氧烷烃环加成反应机理的研究
? 5.1引言
? 5.2四齿席夫碱铝配合物催化的反应体系
? 5.2.1环氧乙烷的开环
? 5.2.2CO2的活化及活化CO2对Al-O键的插入
? 5.3Lewis碱性配体对席夫碱铝配合物催化CO2和环氧乙烷环加成反应的促进效应
? 5.4四齿席夫碱铝配合物／季铵盐或季膦盐双功能催化剂的协同效应
? 5.5小结
6环加成反应催化剂的负载化研究
? 6.1引言
? 6.2实验部分
? 6.2.1原料
? 6.2.2合成
? 6.2.3环加成反应
? 6.2.4化学分析
? 6.2.5仪器
? 6.3结果与讨论
? 6.3.1MCM-41介孔材料负载可溶性氯铝酞菁
? 6.3.2MCM-41负载席夫碱铝、钴配合物
? 6.4小结
7超临界条件下由C02和环氧乙烷连续化合成碳酸乙烯酯
? 7.1引言
? 7.2实验部分
? 7.2.1席夫碱钴配合物的负载化
? 7.2.2仪器设备
? 7.2.3连续化反应装置(图7.2.2)
? 7.3结果与讨论
? 7.4小结
8超临界流体用于萃取母体MCM-41介孔材料中的模板剂
? 8.1引言
? 8.2实验部分
? 8.2.1原料
? 8.2.2萃取工艺
? 8.3结果与讨论
? 8.3.1搅拌式反应釜中的超临界流体萃取
? 8.3.2连续流动超临界流体萃取MCM-41介孔材料中的模板剂
? 8.4小结
9MCM-41介孔材料中模板剂的超临界萃取和材料表面的同时改性
? 9.1引言
? 9.2实验部分
? 9.2.1原料
? 9.2.2铜配合物[(TPED)2CuCl2]的合成
? 9.2.3MCM-41材料的改性
? 9.2.4铜含量分析
? 9.3结果与讨论
? 9.4小结
10结论
附录
参考文献
创新点摘要
作者学术成果索引
致谢